ЕКАТЕРИНБУРГ, 13 марта, ФедералПресс. 7-летний Савелий Кузьмин из Самары вернулся домой после трёх месяцев лечения в Дубае. Мальчику поставили диагноз «миодистрофия Дюшенна» – редкое генетическое заболевание, постепенно разрушающее мышцы. Спасти жизнь ребёнка помог один из самых дорогих препаратов в мире стоимостью 240 миллионов рублей.
Результаты лечения родители заметили почти сразу: Савелий стал ходить без посторонней помощи, подниматься по лестнице и даже прыгать. По словам его отца, Дениса Кузьмина, ребёнок больше не падает на ровной поверхности и постепенно восстанавливает силы. После возвращения домой мальчик соскучился по маме и младшей сестре, а родители надеются, что к лету организм полностью восстановится и осенью Савелий сможет пойти в школу.
Чтобы собрать средства на лечение, семья начала масштабный сбор. Папа объездил более 60 городов России, к сбору подключились тысячи людей, а закрыть оставшуюся часть помог Благотворительный фонд РМК, переведя 20 миллионов рублей.
В Дубае мальчик проходил обследования почти месяц, после чего ему ввели препарат и ещё два месяца занимался с физиотерапевтом. Параллельно он принимал поддерживающие гормональные препараты. Денис Кузьмин отметил, что специалисты три раза в неделю проводили с сыном занятия по укреплению мышц и контролировали здоровье через регулярные анализы крови.