Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую в мире вакцину против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) Arexvy для использования в стране, передает Bizmedia.kz.
Arexvy, производимый фармацевтическим гигантом GSK, был одобрен для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных РСВ, для людей в возрасте 60 лет и старше, сообщает агентство Анадолу. По данным FDA, РСВ является высококонтагиозным вирусом, который вызывает инфекции лёгких и дыхательных путей у людей всех возрастных групп.
«Сегодняшнее одобрение первой вакцины против РСВ является важным достижением общественного здравоохранения для предотвращения заболевания, которое может быть опасным для жизни, и отражает неизменную приверженность FDA содействию разработке безопасных и эффективных вакцин для использования в Соединенных Штатах», — заявил Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, РСВ приводит к примерно 60 000-120 000 госпитализаций и 6 000-10 000 смертей среди взрослых в возрасте 65 лет и старше в США.
Вакцина Arexvy, производимая фармацевтическим гигантом GSK, была значительно эффективной в исследовании, в котором приняли участие около 12 500 человек, получивших её. Она снизила риск развития заболевания на 82,6% и была эффективна против тяжелого заболевания на 94,1%.