Учёные из Медицинского университета Берлина Шарите обнаружили, что изменение активности гена, происходящее во время эмбрионального развития, может увеличить риск ожирения у женщин. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, выявило связь между «выключением» гена и избыточной массой тела у женщин. Об этом сообщает Bizmedia.kz.
Изменение гена во время эмбрионального развития может быть связано с повышенным риском ожирения у женщин, показывает новое исследование
Подписывайтесь
Bizmedia.kz — в Телеграм, Инстаграм, Фейсбук, GoogleNews и Твитере.
Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить.
Учёные из Медицинского университета Берлина Шарите провели исследование, в результате которого установили связь между изменением активности гена, происходящем во время эмбрионального развития, и повышенным риском избыточной массы тела у женщин.
Они обнаружили, что у женщин с ожирением ген POMC имел больше метильных групп, чем у женщин с нормальной массой тела. Метильные группы являются химическими «метками», которые активируют или деактивируют ген без изменения ДНК. Исследование опубликовано в журнале Science Translational Medicine.
Авторы работы также отметили, что риск ожирения у женщин возрастает на 44%, если к гену POMC прикреплено особенно большое количество метильных групп. Другие исследования показали, что этот ген отвечает за чувство сытости. Учёные также отметили, что для людей с мутацией в гене POMC уже существует лекарство, которое помогает им сбросить вес. Это лекарство было эффективно и для женщин с высокой степенью метилирования гена POMC.
В течение трёх месяцев лечения этим препаратом пять пациентов потеряли в среднем семь килограммов или около 5% своего веса. Однако учёные отметили, что для подтверждения эффективности и безопасности этого типа лечения необходимы дальнейшие исследования.
Другие исследования показали, что определенные питательные вещества могут влиять на степень метилирования ДНК, однако пока невозможно целенаправленно контролировать этот процесс.